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Never give up

La chanteuse Sia révèle qu'elle est atteinte d'une maladie rare, le syndrome d'Ehlers-Danlos

Publié le 06 octobre 2019
Cette maladie génétique rare cause des douleurs chroniques et des problèmes articulaires.
Atlantico Rédaction
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Cette maladie génétique rare cause des douleurs chroniques et des problèmes articulaires.

Dans un tweet posté vendredi 4 octobre, la chanteuse Sia, habituellement très discrète sur sa vie privée, a révélé qu'elle était atteinte du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare touchant notamment les tissus conjonctifs et provoquant de nombreuses douleurs chroniques. Ce syndrome, qui touche une personne sur 5.000 dans le monde, provoque notamment une hyperlaxité articulaire, une fragilité des tissus et une hyperélasticité de la peau.

"Je voulais juste dire à tous ceux qui souffrent, physiquement ou psychologiquement, que je vous aime. Continuez d’avancer. La vie est dure, putain. La douleur est démoralisante, mais vous n’êtes pas seuls", a écrit l’interprète du tube "Chandelier", sur Twitter.

Sia Furler, de son vrai nom, a sorti son dernier album en 2017. Cette année, elle a participé au groupe LSD composé du chanteur-compositeur anglais Labrinth, d'elle-même et du DJ-producteur américain Diplo. Ils ont sorti un album en mai.

 

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sia, chanteuse
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gerint
- 06/10/2019 - 21:56
Cette maladie n’est pas si rare
Elle est méconnue et sous-diagnostiquée. Moins toutefois grâce au Docteur Claude Hamonet