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Huit enfants sont nés au Royaume-Uni grâce à une technique révolutionnaire de don mitochondrial, combinant l’ADN de trois personnes pour prévenir certaines maladies génétiques graves. Saluée comme une avancée médicale majeure, cette prouesse soulève pourtant de nombreuses interrogations.

La génétique explique à elle seule près de 50 % de nos différences de sociabilité, réussite scolaire, vulnérabilité à la dépression ou orientation politique ; l’autre moitié, résultant de facteurs environnementaux, reste mystérieuse et paraît largement aléatoire.

En examinant un gène clé lié aux hormones sexuelles, des chercheurs japonais ont découvert que certaines variantes génétiques influenceraient la tendance des chats à vocaliser, ronronner ou faire preuve d’assurance.

Plongés au cœur de notre biologie, nous découvrons que l’être humain, loin d’être l’apogée de l’évolution, porte en lui ses propres failles : un taux exceptionnel d’embryons chromosomiquement anormaux, un des plus forts indices de mutations délétères, et des risques obstétricaux inédits liés à notre placenta invasif. Ces imperfections trouvent leurs racines dans l’histoire évolutive de petits groupes et dans les exigences d’une gestation placentée.

Face à l’essor des bactéries résistantes aux traitements, la science explore de nouvelles armes. Grâce au séquençage génomique et à la bioinformatique, des chercheurs ont identifié un gène de résistance jusque-là passé inaperçu dans des souches de Salmonella aux États-Unis. Une découverte qui illustre l’urgence de moderniser la surveillance mondiale, alors que la résistance antimicrobienne menace gravement la santé publique, la sécurité alimentaire et les capacités de traitement.

Les facteurs liés au mode de vie jouent un rôle important dans la détermination des personnes atteintes d'une maladie. Mais ils sont loin d'être la seule cause de la maladie.

Dans la nature, les animaux, les plantes et les microbes communiquent constamment. Ces échanges, bien que souvent invisibles, orientent leurs actions. Une nouvelle étude menée par Ulrich Brose du Centre allemand de recherche intégrative sur la biodiversité (iDiv) et de l'Université Friedrich Schiller d'Iéna révèle à quel point ces liens invisibles sont essentiels.

Lorsqu'on envisage l'implantation humaine sur la Lune, sur Mars et au-delà, on accorde une grande importance aux temps de trajet, à l'alimentation et aux risques radiologiques. Mais nous serons sans aucun doute confrontés à un environnement hostile dans l'espace lointain, et certains penseurs ont évoqué la modification du génome comme un moyen de garantir que les humains puissent supporter ces conditions extrêmes lors de leurs explorations plus lointaines du système solaire.

La société américaine de biotechnologie Colossal Laboratories and Biosciences a une proposition radicale : elle veut ressusciter le mammouth laineux de l’extinction. 

Une nouvelle étude canadienne révèle que la mélatonine pourrait aider à inverser certains dommages sur l’ADN, causés par des années de mauvais rythmes de sommeil.

Une société de biotechnologie américaine a modifié génétiquement des souris.

Avec le changement climatique, comprendre la mémoire du stress des plantes pourrait aider les cultures vivrières à devenir plus résilientes. 

Dans la revue Science, un groupe de 40 scientifiques de renom a mis en garde contre le fait que, dans les dix prochaines années, il pourrait être possible de créer des formes de vie entières composées de ces énantiomères, en particulier des formes de vie microbiennes telles que les bactéries. Selon eux, cela présente de réels dangers.

Le cannabis est l'une des drogues les plus consommées au monde. Pourtant, nous ignorons encore beaucoup de choses à son sujet et sur ses effets sur le cerveau, notamment pourquoi le cannabis déclenche une psychose chez certaines personnes qui en consomment.

Après avoir analysé les restes de 64 anciens sacrifiés, dont la plupart étaient des enfants, des chercheurs ont révélé de nouveaux détails sur les sacrifices humains pratiqués sur l'ancien site maya de Chichén Itzá.

Environ 8 % de l'ADN humain est constitué de séquences génétiques acquises à partir d'anciens virus. Ces séquences, connues sous le nom de rétrovirus endogènes humains (ou Hervs), remontent à des centaines de milliers, voire des millions d'années, certaines étant même antérieures à l'apparition de l'Homo sapiens.

Une équipe de chercheurs de l'Université de Pennsylvanie est parvenue à extraire des séquences d'ADN de restes d'hommes de Néandertal pour fabriquer de nouveaux antibiotiques.

Une nouvelle analyse des génomes anciens a permis à des scientifiques de mieux comprendre l'ADN de Néandertal qui s'est transmis aux populations d'Europe et d'Asie.

Les scientifiques utilisent de plus en plus l'intelligence artificielle dans le cadre de leurs recherches pour trouver de nouveaux traitements notamment.

Une récente étude montre que les épidémies passées ont façonné notre génome, en favorisant la survie face aux maladies infectieuses, mais en augmentant simultanément le risque de maladies auto-immunes.