Santé : l'agence du médicament restreint l'utilisation du Voltarène

L'Agence du médicament ANSM a demandé aux professionnels de santé de restreindre l'utilisation du Voltarène et de ses génériques. En cause, les risques cardiovasculaires liés à l'usage de cet anti-douleur régulièrement utilisé pour soulager les inflammations. Cette restriction fait suite à une évaluation réalisée par l'Agence européenne du médicament (EMA) qui a montré une augmentation du risque de thrombose artérielle (caillots dans les artères) chez les personnes qui utilisent du diclofénac, l'anti-douleur présent dans le Voltarène.

Le diclofénac se retrouve désormais contre-indiqué chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque avérée, ou ayant des antécédents d'infarctus ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). Les patients déjà traités au diclofénac qui présentent ces pathologies devront donc faire réévaluer leur traitement par leur médecin.

L'EMA a réévalué le diclofénac à la fin de l'année 2012 à la demande du Royaume-Uni, en raison de données faisant état d'un petit accroissement du risque de ces effets cardiovasculaires indésirables avec le diclofénac comparé aux autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).