Les fœtus pourraient être testés sur plus de 3500 maladies génétiques

Et si vous pouviez tester votre bébé sur plus de 3500 maladies génétiques, sans même qu'il soit encore né ? Une équipe de chercheurs a révélé que c'était possible. Il suffirait de faire une prise de sang d'une femme enceinte de dix-huit semaines et de prélever un échantillon de salive du père. Cette pratique, actuellement utilisée pour savoir si l'enfant sera atteint du syndrome de Down, aussi appelée trisomie 21, et qui permettrait donc de tester le foetus sur 3500 maladies génétiques, pourrait être très vite disponible, ont assuré les chercheurs de l'Université de Washington.

Mais cette découverte suscite déjà des débats et soulève de nombreux points éthiques. Beaucoup pensent qu'elle ouvrirait la porte à l'augmentation du nombre d'avortement.