Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu sa décision favorable jeudi.La Commission européenne devrait également donner son feu vert d'ici trois mois. La commercialisation devrait commencer ensuite. Les conditions de remboursement seront décidées par le gouvernement dans les prochaines semaines.
Selon l'agence, le Bexsero est destiné à toutes les tranches d'âge. Il est complémentaire du Menveo, qui offre déjà une protection contre d'autres types de méningites. En France, un autre vaccin, le Menbvac, est utilisé depuis 2006 dans les départements de Seine-Maritime, Somme et Manche dans le cadre d'une circulation locale d'une souche particulière de méningite B, le méningocoque B14. En Europe, la méningite B est la plus fréquente.